A corto plazo los esfuerzos se centran en finalizar la construcción del algoritmo predictivo utilizando la base de datos de pacientes recolectada. Las pruebas iniciales del algoritmo se realizarán para las intervenciones de cistoscopia, con el objetivo de validar su eficacia en tiempo real. 

Además, se iniciará el proceso regulatorio para su comercialización como producto sanitario siguiendo los estándares del Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la Unión Europea. Este paso asegurará que el producto cumpla con las normativas de calidad y seguridad necesarias para su implementación en entornos clínicos. Además, se continuarán refinando los algoritmos existentes para optimizar su funcionalidad y precisión.